✎Ściąga z działu
Krzyżówki i interakcje genów (rozszerzenie)
- Te stosunki to zmodyfikowane 9:3:3:1 – klasy fenotypowe się łączą.
- Krzyżówka testowa – osobnik o fenotypie dominującym × homozygota recesywna (aa; dla dwóch genów aabb). Całe potomstwo z cechą dominującą → badany był AA; połowa z cechą recesywną → był Aa. AaBb × aabb przy niezależnym dziedziczeniu daje 1:1:1:1.
- Allele wielokrotne – gen ma więcej niż dwa allele, a osobnik zawsze tylko dwa. Grupy AB0: IA, IB, i (IA i IB są kodominujące, oba dominują nad i) – 4 fenotypy, 6 genotypów. Układ Rh to osobny gen (D – Rh+, dominuje nad d – Rh−), który dziedziczy się niezależnie od AB0.
Cechy wielogenowe i środowisko (rozszerzenie)
- Fenotyp = genotyp + środowisko; im więcej genów, tym bardziej ciągła zmienność.
- Cechy ilościowe (np. wzrost, masa) – wiele genów o małym efekcie, które się sumują. Zmienność ciągła: wartości tworzą płynną skalę, a rozkład w populacji zbliżony do normalnego (dzwon Gaussa).
- Cechy jakościowe (np. grupa krwi) – kilka wyraźnych klas, zmienność nieciągła.
Sprzężenie i mapa genów (rozszerzenie)
- Im bliżej siebie leżą geny, tym rzadszy crossing-over między nimi i tym mniej rekombinantów.
- Układ cis (AB/ab) i trans (Ab/aB) decyduje, które gamety są rodzicielskie. Przy cis rodzicielskie są AB i ab, a rekombinacyjne Ab i aB; przy trans – odwrotnie.
- Wzór: RF = liczba rekombinantów przez liczba wszystkich potomków·100%
Dziedziczenie pozajądrowe (rozszerzenie)
- Dziedziczenie pozajądrowe = geny w organellach (mitochondria, plastydy), zwykle po matce.
- DNA mitochondriów i plastydów (np. chloroplastów) leży w cytoplazmie. Przy zapłodnieniu plemnik wnosi niemal samo jądro, a cytoplazmę z organellami zapewnia komórka jajowa, więc geny pozajądrowe dziedziczą się zwykle w linii żeńskiej.
- Choroby mitochondrialne u człowieka: matka z mutacją mtDNA przekazuje ją dzieciom (synom i córkom), a chory ojciec zwykle nie przekazuje jej nikomu.
Płeć i rodowody (rozszerzenie)
- Rodowód: najpierw ustal, czy dominująca czy recesywna, potem czy autosomalna czy sprzężona z płcią; zaznacz genotypy pewne i możliwe.
- Autosomalne dominujące i recesywne; recesywne i dominujące sprzężone z X; sprzężone z Y (przekazywane z ojca na wszystkich synów).
?Próbny sprawdzian
Pytania z każdego tematu działu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź z wyjaśnieniem.
Krzyżówka testowa AaBb × aabb przy niezależnym dziedziczeniu daje fenotypy w stosunku:
- A3:1
- B1:2:1
- C9:3:3:1
- D1:1:1:1
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź D: 1:1:1:1 – Heterozygota tworzy cztery typy gamet po 25%, a aabb tylko ab.
Matka ma genotyp IAi Dd, ojciec IBi dd (D – Rh+, d – Rh−). Jakie jest prawdopodobieństwo, że dziecko będzie miało grupę 0 Rh−?
- A3 przez 8
- B1 przez 16
- C1 przez 8
- D1 przez 4
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: 1 przez 8 – P(ii) = 1 przez 4, P(dd) = 1 przez 2; geny dziedziczą się niezależnie, więc 1 przez 4 · 1 przez 2 = 1 przez 8.
Ile genotypów i fenotypów ma układ grup krwi AB0?
- A3 genotypy i 3 fenotypy
- B6 genotypów i 4 fenotypy
- C4 genotypy i 6 fenotypów
- D8 genotypów i 4 fenotypy
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź B: 6 genotypów i 4 fenotypy – Genotypy: IAIA, IAi, IBIB, IBi, IAIB, ii.
Która cecha człowieka jest ilościowa?
- AObecność daltonizmu
- BGrupa krwi AB0
- CWzrost
- DCzynnik Rh
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: Wzrost – Wzrost zależy od wielu genów i środowiska, a wartości tworzą skalę ciągłą.
Zmienność ciągła cechy ilościowej w populacji ma zwykle rozkład:
- Adwie wyraźne klasy
- Btrzy klasy 1:2:1
- Czbliżony do normalnego (dzwonowy)
- Drównomierny
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: zbliżony do normalnego (dzwonowy) – Wiele drobnych wpływów daje w populacji rozkład dzwonowy.
Które zdanie o wpływie środowiska na fenotyp jest prawdziwe?
- ACechy ilościowe nie zależą od środowiska
- BKażda zmiana fenotypu zmienia DNA gamet
- CGenotyp jednoznacznie wyznacza wzrost człowieka
- DZmiana fenotypu wywołana środowiskiem, np. opalenizna, nie jest dziedziczona
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź D: Zmiana fenotypu wywołana środowiskiem, np. opalenizna, nie jest dziedziczona – Modyfikacje środowiskowe nie zmieniają DNA komórek rozrodczych, więc nie przechodzą na potomstwo.
Co tworzy grupę sprzężeń?
- AGeny kodujące to samo białko
- BWszystkie allele jednego genu
- CGeny leżące na jednym chromosomie
- DGeny na różnych chromosomach
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: Geny leżące na jednym chromosomie – Geny na jednym chromosomie dziedziczą się razem, o ile nie rozdzieli ich crossing-over.
W krzyżówce testowej genów sprzężonych potomkowie rodzicielscy:
- Aprzeważają liczebnie nad rekombinantami
- Bw ogóle nie powstają
- Cstanowią dokładnie 25%
- Dsą rzadsi niż rekombinanty
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: przeważają liczebnie nad rekombinantami – Crossing-over zachodzi tylko między częścią gamet, więc układy rodzicielskie są częstsze.
Z krzyżówki testowej uzyskano 1000 potomków, w tym 120 rekombinantów. Jaka jest odległość genów?
- A12 cM
- B120 cM
- C88 cM
- D1,2 cM
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: 12 cM – RF = 120 przez 1000·100% = 12%, czyli 12 cM.
Dlaczego geny mitochondrialne dziedziczą się zwykle po matce?
- ADNA mitochondrialne leży na chromosomie X
- BCytoplazmę z organellami zapewnia komórka jajowa
- CMitochondria są tylko w komórkach żeńskich
- DPlemnik zawiera więcej mitochondriów niż jajo
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź B: Cytoplazmę z organellami zapewnia komórka jajowa – Zapłodnienie wnosi głównie jądro plemnika.
Mężczyzna ma chorobę mitochondrialną, jego żona jest zdrowa. Co z dziećmi?
- AZwykle wszystkie są zdrowe
- BWszystkie córki chore
- CWszyscy synowie chorzy
- DPołowa dzieci chora
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: Zwykle wszystkie są zdrowe – Mitochondria dzieci pochodzą z komórki jajowej matki.
Kobieta ma mutację mtDNA (wszystkie mitochondria zmutowane). Jakie jest ryzyko u jej dziecka?
- ATylko synowie
- BZero, bo cecha jest recesywna
- CTylko córki
- DMoże być chore każde dziecko, córka i syn
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź D: Może być chore każde dziecko, córka i syn – Dziecko dostaje mitochondria od matki niezależnie od płci.
Który układ płci jest typowy dla ptaków?
- AXX u samicy, XY u samca
- BXX/XO
- CHaplodiploidalny
- DZW u samicy, ZZ u samca
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź D: ZW u samicy, ZZ u samca – U ptaków samica jest heterogametyczna (ZW).
Jak powstają trutnie pszczoły miodnej?
- AZ niezapłodnionych jaj, są haploidalne
- BZ jaj z chromosomami XO
- CZ zapłodnionych jaj, są diploidalne
- DPod wpływem temperatury
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: Z niezapłodnionych jaj, są haploidalne – W haplodiploidalnej determinacji samce są haploidami.
Szarańcza: samiec XO. Ile chromosomów płci ma samiec?
- AJeden
- BZero
- CTrzy
- DDwa
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: Jeden – Samiec ma tylko jeden chromosom X (O oznacza brak drugiego).
Sprawdzian już blisko? Zrób test z całego działu
10 losowych pytań z tematów działu, wynik w procentach i ocena od 1 do 6. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.