ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Węglowodoryklasa 2 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/2/chemia/alkany-i-substytucja/

Chemia · Węglowodory · kl. 2

Alkany i substytucja

Gaz w kuchence, benzyna w baku i parafina w świecy to alkany. Są mało reaktywne, ale świetnie się palą, a na świetle reagują z chlorem.

ok. 2 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Budowa i właściwości

HCHHCHHCHHH
Propan: cztery wiązania przy każdym atomie węgla, wszystkie pojedyncze.
  • Alkany to węglowodory nasycone: między atomami C są tylko wiązania pojedyncze. Wzór ogólny acyklicznych: CₙH₂ₙ₊₂, gdzie n to liczba atomów węgla. Metan CH₄, etan C₂H₆, propan C₃H₈.
  • Są niepolarne, więc nie rozpuszczają się w wodzie. Temperatura wrzenia rośnie z długością łańcucha (silniejsze oddziaływania między cząsteczkami).

2Spalanie

  • Całkowite (dużo tlenu): CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O. Wydziela się energia, dlatego alkany są paliwami.
  • Niecałkowite (mało tlenu): 2CH₄ + 3O₂ → 2CO + 4H₂O albo CH₄ + O₂ → C + 2H₂O (sadza).
  • CO jest trujący i bezwonny, więc nie rozpoznasz go węchem. Dlatego ważna jest wentylacja.
Sprawdź, czy rozumiesz

Jaki jest wzór ogólny acyklicznych alkanów?

3Chlorowanie to substytucja

SUBSTYTUCJA — podstawienieCH₄ + Cl₂światłoCH₃Cl + HClH zastąpiony przez ClADDYCJA — przyłączenieCH₂=CH₂ + Cl₂CH₂Cl–CH₂ClC=C → C–C; Cl przy każdym C
Porównaj podstawienie atomu H i przyłączenie do wiązania C=C.
  • Substytucja to zastąpienie atomu wodoru innym atomem. Na świetle: CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl (chlorometan i chlorowodór).
  • Reakcja może iść dalej: CH₂Cl₂, CHCl₃, CCl₄, więc powstaje mieszanina produktów.
Zapamiętaj

W substytucji atom H zostaje zastąpiony przez Cl. Chlor nie przyłącza się do wiązania podwójnego, bo alkan go nie ma.

Uwaga na błąd

Oczekiwanie, że alkan odbarwi wodę bromową bez naświetlania. Bez światła reakcja praktycznie nie zachodzi.

✎Ściąga: Alkany i substytucja

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • W substytucji atom H zostaje zastąpiony przez Cl. Chlor nie przyłącza się do wiązania podwójnego, bo alkan go nie ma.
  • Alkany to węglowodory nasycone: między atomami C są tylko wiązania pojedyncze. Wzór ogólny acyklicznych: CₙH₂ₙ₊₂, gdzie n to liczba atomów węgla. Metan CH₄, etan C₂H₆, propan C₃H₈.
  • Substytucja to zastąpienie atomu wodoru innym atomem. Na świetle: CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl (chlorometan i chlorowodór).

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. Jaki jest wzór ogólny acyklicznych alkanów?

    1. ACₙH₂ₙ
    2. BCₙH₂ₙ₋₂
    3. CCₙH₂ₙ₊₂
    4. DCₙHₙ
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: CₙH₂ₙ₊₂ – Dla n = 3 jest C₃H₈, czyli propan.

  2. Jaki wzór ma alkan o pięciu atomach węgla?

    1. AC₅H₁₂
    2. BC₅H₈
    3. CC₅H₁₄
    4. DC₅H₁₀
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: C₅H₁₂ – 2 · 5 + 2 = 12 atomów wodoru.

  3. Jak brzmi równanie całkowitego spalania metanu?

    1. ACH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O
    2. BCH₄ + O₂ → CO + H₂O
    3. CCH₄ + O₂ → CO₂ + H₂
    4. D2CH₄ + O₂ → 2CO₂ + 2H₂
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: CH₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O – Atomy C, H i O muszą się zgadzać po obu stronach.

  4. Dlaczego CO jest niebezpieczny?

    1. Ajest trujący i bezwonny
    2. Bjest żrący
    3. Cjest wybuchowy w powietrzu
    4. Djest kwasowy
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: jest trujący i bezwonny – Nie ostrzeże cię zapachem.

  5. Czym jest substytucja?

    1. Aodszczepieniem małej cząsteczki
    2. Bprzyłączeniem do wiązania podwójnego
    3. Czastąpieniem atomu lub grupy innym atomem lub grupą
    4. Dłączeniem monomerów
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: zastąpieniem atomu lub grupy innym atomem lub grupą – W alkanach atom H zostaje zastąpiony np. atomem Cl.

  6. Co powstaje w reakcji CH₄ + Cl₂ na świetle?

    1. ACH₃Cl i H₂
    2. BC i HCl
    3. CCCl₄ i H₂
    4. DCH₃Cl i HCl
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: CH₃Cl i HCl – Jeden H zostaje zastąpiony Cl, a H łączy się z drugim atomem Cl.

  7. Jaki jest przykład produktu dalszego chlorowania metanu?

    1. ACH₂=CH₂
    2. BC₂H₅Cl
    3. CCH₃OH
    4. DCHCl₃
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: CHCl₃ – Kolejne atomy H zastępowane są atomami Cl.

  8. Czy alkan odbarwia wodę bromową bez naświetlania?

    1. Anie
    2. Btak, po ogrzaniu
    3. Ctak, natychmiast
    4. Dtak, jak alken
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: nie – Odbarwienie jest cechą wiązań wielokrotnych.

Cały dział „Węglowodory”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 2

Kwasy, zasady i pHStała dysocjacji i prawo rozcieńczeń OstwaldaZobojętnianie i strącanieIloczyn rozpuszczalności i reakcje jonowe w mieszaninachTlenki, wodorki i amfoterycznośćAmfoteryczność i jony kompleksoweHydroliza soli i odczyn roztworów soliTeoria Brønsteda–Lowry'ego i odczyn roztworówStopnie utlenienia i bilans elektronowyBilans jonowo-elektronowy, środowisko reakcji i kierunek redoksOgniwo galwaniczne i obieg ładunkuPotencjały standardowe, szereg elektrochemiczny i SEM ogniwaBaterie, akumulatory i ochrona przed korozjąMetale bloków s i pMetale i kwasyŻelazo, miedź i metale przejścioweReaktywność metali i kwasy utleniające – produkty i bilansAnaliza jakościowa i ciągi przemianKompleksy oraz Fe, Cr i Mn na różnych stopniach utlenieniaReakcje wodoru, tlenu, chloru i siarkiAzot, siarka i ich związkiRedoks wodoru, tlenu, chloru, azotu i siarkiKrzemionka, szkło, wapień i wapnoTwardość wody, hydraty i zaprawa gipsowaFluorowce i laboratoryjne otrzymywanie H₂, O₂ i Cl₂Wzory, nazwy, izomeria i typy reakcji organicznychAlkeny, alkiny i addycjaPolimery i benzenSurowce i paliwaGrupy funkcyjne i właściwościAlkohole i fenoleAldehydy i ketonyKwasy karboksylowe i estryAminy – wprowadzenieObliczenia chemiczneWydajność, równanie Clapeyrona i zadania wieloetapoweDoświadczenie i uzasadnienieProjektowanie identyfikacji i argumentowanie mechanizmemMaksymalne stopnie utlenienia, redoks w organice i kierunek reakcjiProjektowanie ogniw, ogniwa odwracalne i nieodwracalne