ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Węglowodoryklasa 2 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/2/chemia/polimery-i-benzen/

Chemia · Węglowodory · kl. 2

Polimery i benzen

Plastikowa butelka, rura z PVC, styropian i benzyna mają wspólnego bohatera: węglowodory. Poznaj polimery addycyjne i benzen, który zachowuje się inaczej niż alkeny.

ok. 2 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Polimeryzacja

  • Polimeryzacja łączy dużo małych cząsteczek (monomerów) w jedną długą makrocząsteczkę (polimer).
  • n CH₂=CH₂ → (–CH₂–CH₂–)ₙ. Z etenu powstaje polietylen (PE). n CH₂=CHCl → (–CH₂–CHCl–)ₙ to PVC.
  • Z propenu CH₂=CH–CH₃ powstaje polipropylen (PP), a ze styrenu CH₂=CH–C₆H₅ polistyren (PS).
Eten → polietylen (PE)n CH₂=CH₂[–CH₂–CH₂–]ₙC=C → C–C; jednostki tworzą łańcuchPVC: odtwórz wzór monomeru[–CH₂–CHCl–]ₙCH₂=CHClUsuń nawias i n; przywróć C=C.
Polimeryzacja etenu: z wielu cząsteczek CH₂=CH₂ powstaje długi łańcuch polietylenu.
  • Monomer odczytasz z fragmentu łańcucha: weź jedną jednostkę powtarzalną, zamień wiązanie między węglami na podwójne. Z (–CH₂–CHCl–)ₙ wychodzi CH₂=CHCl.

2Tworzywa i środowisko

  • PE (torby, butelki), PP (nakrętki, opakowania), PVC (rury, okna), PS (styropian, kubeczki).
  • Spalanie tworzyw daje CO, sadzę, a z PVC także HCl. Trzeba je zbierać i przetwarzać.
Sprawdź, czy rozumiesz

Który polimer powstaje ze styrenu?

3Benzen

Benzen: C₆H₆CHCHCHCHCHCHKoło: elektrony π w całym pierścieniuWszystkie wiązania C–C są równocenne.
Benzen: sześć atomów węgla w pierścieniu, koło oznacza zdelokalizowane elektrony π.
  • Benzen C₆H₆ to płaski pierścień z jednakowymi wiązaniami C–C. Ma zdelokalizowane elektrony π, rozłożone na cały pierścień.
  • W odróżnieniu od alkenów nie odbarwia wody bromowej. Spala się kopcącym płomieniem: 2C₆H₆ + 15O₂ → 12CO₂ + 6H₂O (przy niedoborze tlenu powstaje sadza).
  • Benzen jest toksyczny i rakotwórczy. Nie wolno go wąchać ani brać do ręki.
Zapamiętaj

Polimeryzacja: C=C zamienia się w łańcuch z wiązań pojedynczych. Benzen jest stabilny dzięki zdelokalizowanym elektronom π.

Uwaga na błąd

Benzen nie jest „trzema wiązaniami podwójnymi”. Wszystkie wiązania C–C w pierścieniu są jednakowe.

✎Ściąga: Polimery i benzen

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • Polimeryzacja: C=C zamienia się w łańcuch z wiązań pojedynczych. Benzen jest stabilny dzięki zdelokalizowanym elektronom π.
  • Polimeryzacja łączy dużo małych cząsteczek (monomerów) w jedną długą makrocząsteczkę (polimer).
  • n CH₂=CH₂ → (–CH₂–CH₂–)ₙ. Z etenu powstaje polietylen (PE). n CH₂=CHCl → (–CH₂–CHCl–)ₙ to PVC.
  • Benzen C₆H₆ to płaski pierścień z jednakowymi wiązaniami C–C. Ma zdelokalizowane elektrony π, rozłożone na cały pierścień.

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. Z jakiego monomeru powstaje PVC?

    1. ACHCl=CHCl
    2. BCH₂=CH₂
    3. CCH₃–CH₂Cl
    4. DCH₂=CHCl
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: CH₂=CHCl – PVC to polichlorek winylu, a monomerem jest chloroeten CH₂=CHCl.

  2. Jaki jest wzór jednostki powtarzalnej polietylenu?

    1. A–CH₂–CH₂–
    2. B–CH=CH–
    3. C–CHCl–CH₂–
    4. D–CH₃–
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: –CH₂–CH₂– – W łańcuchu zostają same wiązania pojedyncze.

  3. Który produkt powstaje z propenu CH₂=CH–CH₃?

    1. APolistyren
    2. BPVC
    3. CPolietylen
    4. DPolipropylen
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: Polipropylen – Polimeryzacja propenu daje polipropylen (PP).

  4. Co powstaje przy spalaniu PVC oprócz CO i sadzy?

    1. ANH₃
    2. BHCl
    3. CH₂S
    4. DSO₂
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: HCl – PVC zawiera chlor, więc przy spalaniu powstaje chlorowodór.

  5. Jak benzen reaguje z wodą bromową?

    1. ANie odbarwia jej
    2. BWybucha
    3. CTworzy osad
    4. DOdbarwia ją
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: Nie odbarwia jej – Zdelokalizowane elektrony π sprawiają, że benzen nie przyłącza bromu jak alken.

  6. Co oznacza koło wewnątrz pierścienia benzenu?

    1. AWolne pary elektronowe
    2. BAtom wodoru
    3. CZdelokalizowane elektrony π
    4. DTrzy wiązania podwójne
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: Zdelokalizowane elektrony π – Koło symbolizuje elektrony wspólne dla całego pierścienia.

  7. Jaki płomień daje spalanie benzenu?

    1. ANiebieski
    2. BBezbarwny
    3. CZielony
    4. DKopcący
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: Kopcący – Benzen ma dużo węgla, więc spala się z sadzą.

  8. Który polimer powstaje ze styrenu?

    1. APolipropylen
    2. BPVC
    3. CPolietylen
    4. DPolistyren
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: Polistyren – Styren CH₂=CH–C₆H₅ polimeryzuje do polistyrenu.

Cały dział „Węglowodory”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 2

Kwasy, zasady i pHStała dysocjacji i prawo rozcieńczeń OstwaldaZobojętnianie i strącanieIloczyn rozpuszczalności i reakcje jonowe w mieszaninachTlenki, wodorki i amfoterycznośćAmfoteryczność i jony kompleksoweHydroliza soli i odczyn roztworów soliTeoria Brønsteda–Lowry'ego i odczyn roztworówStopnie utlenienia i bilans elektronowyBilans jonowo-elektronowy, środowisko reakcji i kierunek redoksOgniwo galwaniczne i obieg ładunkuPotencjały standardowe, szereg elektrochemiczny i SEM ogniwaBaterie, akumulatory i ochrona przed korozjąMetale bloków s i pMetale i kwasyŻelazo, miedź i metale przejścioweReaktywność metali i kwasy utleniające – produkty i bilansAnaliza jakościowa i ciągi przemianKompleksy oraz Fe, Cr i Mn na różnych stopniach utlenieniaReakcje wodoru, tlenu, chloru i siarkiAzot, siarka i ich związkiRedoks wodoru, tlenu, chloru, azotu i siarkiKrzemionka, szkło, wapień i wapnoTwardość wody, hydraty i zaprawa gipsowaFluorowce i laboratoryjne otrzymywanie H₂, O₂ i Cl₂Wzory, nazwy, izomeria i typy reakcji organicznychAlkany i substytucjaAlkeny, alkiny i addycjaSurowce i paliwaGrupy funkcyjne i właściwościAlkohole i fenoleAldehydy i ketonyKwasy karboksylowe i estryAminy – wprowadzenieObliczenia chemiczneWydajność, równanie Clapeyrona i zadania wieloetapoweDoświadczenie i uzasadnienieProjektowanie identyfikacji i argumentowanie mechanizmemMaksymalne stopnie utlenienia, redoks w organice i kierunek reakcjiProjektowanie ogniw, ogniwa odwracalne i nieodwracalne