ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Węglowodoryklasa 2 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/2/chemia/alkeny-alkiny-i-addycja/

Chemia · Węglowodory · kl. 2

Alkeny, alkiny i addycja

Eten i etyn mają wiązania wielokrotne i dlatego chętnie przyłączają inne cząsteczki. Zobacz, co z czym reaguje i jak to wykorzystać w doświadczeniu z wodą bromową.

ok. 2 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Budowa

CHHHHmetan CH₄CCHHHHeten C₂H₄CCHHetyn C₂H₂
Wiązanie pojedyncze, podwójne i potrójne w alkanie, alkenie i alkinie.
  • Alkeny mają C=C (wzór CₙH₂ₙ), alkiny C≡C (wzór CₙH₂ₙ₋₂), przy jednym wiązaniu wielokrotnym w łańcuchu bez pierścienia. Przykłady: eten CH₂=CH₂ i etyn HC≡CH.
  • Wiązanie wielokrotne jest miejscem reakcji. W addycji atomy przyłączają się do dwóch węgli, a krotność wiązania maleje.

2Co się przyłącza

  • Wodór (kat. Ni lub Pt): CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃. Z etynem w dwóch etapach: HC≡CH + 2H₂ → CH₃–CH₃.
  • Brom: CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br. Etyn: HC≡CH + 2Br₂ → CHBr₂–CHBr₂ (dwa etapy).
  • Chlorowodór: CH₂=CH₂ + HCl → CH₃–CH₂Cl.
  • Woda: CH₂=CH₂ + H₂O → CH₃–CH₂OH (kat. kwasowy).
Sprawdź, czy rozumiesz

Jaki jest wzór ogólny alkenów?

3Spalanie i identyfikacja

  • Spalanie całkowite etenu: C₂H₄ + 3O₂ → 2CO₂ + 2H₂O. Etyn pali się kopcącym płomieniem.
  • Odbarwienie wody bromowej świadczy o wiązaniu wielokrotnym. Alkany jej nie odbarwiają (bez światła).
SUBSTYTUCJA — podstawienieCH₄ + Cl₂światłoCH₃Cl + HClH zastąpiony przez ClADDYCJA — przyłączenieCH₂=CH₂ + Cl₂CH₂Cl–CH₂ClC=C → C–C; Cl przy każdym C
Substytucja metanu (wymiana H na Cl) i addycja chloru do etenu.
Zapamiętaj

Alkeny i alkiny przyłączają H₂, X₂, HX i H₂O. Każdy etap addycji obniża krotność wiązania.

Uwaga na błąd

Odbarwienie wody bromowej nie wskaże, który to węglowodór. Mówi tylko, że jest wiązanie wielokrotne. Reguła Markownikowa i KMnO₄ dopiero w zakresie rozszerzonym.

✎Ściąga: Alkeny, alkiny i addycja

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • Alkeny i alkiny przyłączają H₂, X₂, HX i H₂O. Każdy etap addycji obniża krotność wiązania.
  • Alkeny mają C=C (wzór CₙH₂ₙ), alkiny C≡C (wzór CₙH₂ₙ₋₂), przy jednym wiązaniu wielokrotnym w łańcuchu bez pierścienia. Przykłady: eten CH₂=CH₂ i etyn HC≡CH.
  • Wodór (kat. Ni lub Pt): CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃. Z etynem w dwóch etapach: HC≡CH + 2H₂ → CH₃–CH₃.
  • Brom: CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br–CH₂Br. Etyn: HC≡CH + 2Br₂ → CHBr₂–CHBr₂ (dwa etapy).
  • Chlorowodór: CH₂=CH₂ + HCl → CH₃–CH₂Cl.
  • Woda: CH₂=CH₂ + H₂O → CH₃–CH₂OH (kat. kwasowy).
  • Odbarwienie wody bromowej świadczy o wiązaniu wielokrotnym. Alkany jej nie odbarwiają (bez światła).

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. Jaki jest wzór ogólny alkenów?

    1. ACₙH₂ₙ₊₂
    2. BCₙH₂ₙ₋₂
    3. CCₙHₙ
    4. DCₙH₂ₙ
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: CₙH₂ₙ – Alkeny mają jedno wiązanie podwójne, więc o 2 atomy H mniej niż alkany.

  2. Co powstaje przy addycji Br₂ do etenu?

    1. ACH₃–CH₂Br
    2. BCHBr=CHBr
    3. CCH₃Br
    4. DCH₂Br–CH₂Br
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: CH₂Br–CH₂Br – Brom przyłącza się do obu atomów węgla wiązania C=C.

  3. Co powstaje z etenu i H₂ na katalizatorze Ni?

    1. AEtyn
    2. BMetan
    3. CEtan
    4. DEtanol
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: Etan – CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₃.

  4. Co powstaje z etenu i wody w obecności katalizatora kwasowego?

    1. AEtanal
    2. BKwas etanowy
    3. CEtanol
    4. DEtan
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: Etanol – CH₂=CH₂ + H₂O → CH₃–CH₂OH.

  5. Ile cząsteczek Br₂ może przyłączyć jedna cząsteczka etynu?

    1. A1
    2. B4
    3. C2
    4. D3
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: 2 – Najpierw powstaje CHBr=CHBr, potem CHBr₂–CHBr₂.

  6. Co obserwujesz po wprowadzeniu etenu do wody bromowej?

    1. ANic
    2. BZmętnienie
    3. COdbarwienie roztworu
    4. DWydzielanie gazu
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: Odbarwienie roztworu – Brom przyłącza się do wiązania C=C i brunatna barwa znika.

  7. Jaka reakcja zachodzi w CH₃–CH₃ + Br₂ w ciemności?

    1. AAddycja
    2. BSubstytucja
    3. CEliminacja
    4. DBrak reakcji
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: Brak reakcji – Alkany bez światła nie reagują z bromem, więc woda bromowa się nie odbarwia.

  8. Który zapis spalania całkowitego etenu jest poprawny?

    1. AC₂H₄ + O₂ → 2CO + 2H₂
    2. B2C₂H₄ + 3O₂ → 4CO₂ + 4H₂O
    3. CC₂H₄ + 3O₂ → 2CO₂ + 2H₂O
    4. DC₂H₄ + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: C₂H₄ + 3O₂ → 2CO₂ + 2H₂O – Po bilansie: 2C, 4H, 6O po obu stronach.

Cały dział „Węglowodory”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 2

Kwasy, zasady i pHStała dysocjacji i prawo rozcieńczeń OstwaldaZobojętnianie i strącanieIloczyn rozpuszczalności i reakcje jonowe w mieszaninachTlenki, wodorki i amfoterycznośćAmfoteryczność i jony kompleksoweHydroliza soli i odczyn roztworów soliTeoria Brønsteda–Lowry'ego i odczyn roztworówStopnie utlenienia i bilans elektronowyBilans jonowo-elektronowy, środowisko reakcji i kierunek redoksOgniwo galwaniczne i obieg ładunkuPotencjały standardowe, szereg elektrochemiczny i SEM ogniwaBaterie, akumulatory i ochrona przed korozjąMetale bloków s i pMetale i kwasyŻelazo, miedź i metale przejścioweReaktywność metali i kwasy utleniające – produkty i bilansAnaliza jakościowa i ciągi przemianKompleksy oraz Fe, Cr i Mn na różnych stopniach utlenieniaReakcje wodoru, tlenu, chloru i siarkiAzot, siarka i ich związkiRedoks wodoru, tlenu, chloru, azotu i siarkiKrzemionka, szkło, wapień i wapnoTwardość wody, hydraty i zaprawa gipsowaFluorowce i laboratoryjne otrzymywanie H₂, O₂ i Cl₂Wzory, nazwy, izomeria i typy reakcji organicznychAlkany i substytucjaPolimery i benzenSurowce i paliwaGrupy funkcyjne i właściwościAlkohole i fenoleAldehydy i ketonyKwasy karboksylowe i estryAminy – wprowadzenieObliczenia chemiczneWydajność, równanie Clapeyrona i zadania wieloetapoweDoświadczenie i uzasadnienieProjektowanie identyfikacji i argumentowanie mechanizmemMaksymalne stopnie utlenienia, redoks w organice i kierunek reakcjiProjektowanie ogniw, ogniwa odwracalne i nieodwracalne