ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Pochodne węglowodorówklasa 2 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/2/chemia/alkohole-i-fenole/

Chemia · Pochodne węglowodorów · kl. 2

Alkohole i fenole

Etanol z apteki, glicerol w kosmetykach i fenol w środkach dezynfekujących mają grupę –OH. Zobacz, czym się różnią i co z nimi można zrobić.

ok. 2 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Alkohol czy fenol

Etanol — alkoholCH₃CH₂OHOH przy nasyconym atomie CFenol: C₆H₅OHCOHCHCHCHCHCHOH bezpośrednio przy pierścieniuaromatycznym
Etanol: –OH przy nasyconym węglu. Fenol: –OH bezpośrednio przy pierścieniu benzenu.
  • Alkohol ma grupę –OH przy węglu nasyconym (etanol CH₃CH₂OH). Fenol C₆H₅OH ma ją przy pierścieniu aromatycznym.
  • Alkohole dzielimy według liczby grup –OH: monohydroksylowe (metanol, etanol), polihydroksylowe (glikol HOCH₂CH₂OH, glicerol HOCH₂CH(OH)CH₂OH).

2Reakcje alkoholi

  • Spalanie: C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O.
  • Z sodem: 2C₂H₅OH + 2Na → 2C₂H₅ONa + H₂↑. Wydziela się wodór.
  • Utlenianie: etanol → etanal → kwas etanowy. CH₃CH₂OH + CuO → CH₃CHO + Cu + H₂O (ogrzewanie), potem CH₃CHO + [O] → CH₃COOH.
etanolCH₃CH₂OH–CH₂OH[O]etanalCH₃CHO–CHO[O]kwas etanowyCH₃COOH–COOH
Utlenianie etanolu: najpierw powstaje etanal, a po dalszym utlenieniu kwas etanowy.
  • Eliminacja wody: C₂H₅OH → CH₂=CH₂ + H₂O (stęż. H₂SO₄, ogrzewanie).
Sprawdź, czy rozumiesz

Co powstaje przy eliminacji wody z etanolu?

3Fenol i alkohole polihydroksylowe

  • Fenol ma charakter słabo kwasowy. Reaguje z Na (2C₆H₅OH + 2Na → 2C₆H₅ONa + H₂↑) i z NaOH: C₆H₅OH + NaOH → C₆H₅ONa + H₂O. Etanol z wodnym NaOH nie reaguje.
  • Próba na polialkohole: glikol i glicerol rozpuszczają świeży niebieski osad Cu(OH)₂ i dają szafirowy roztwór. Etanol tego nie robi.
Zapamiętaj

Fenol reaguje z NaOH, etanol nie. Polialkohole z Cu(OH)₂ dają szafirowy roztwór.

Uwaga na błąd

Nie myl przebiegu: najpierw alkohol → aldehyd, dopiero potem kwas. Nie wolno pominąć etanalu.

✎Ściąga: Alkohole i fenole

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • Fenol reaguje z NaOH, etanol nie. Polialkohole z Cu(OH)₂ dają szafirowy roztwór.
  • Alkohol ma grupę –OH przy węglu nasyconym (etanol CH₃CH₂OH). Fenol C₆H₅OH ma ją przy pierścieniu aromatycznym.
  • Spalanie: C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O.
  • Z sodem: 2C₂H₅OH + 2Na → 2C₂H₅ONa + H₂↑. Wydziela się wodór.
  • Utlenianie: etanol → etanal → kwas etanowy. CH₃CH₂OH + CuO → CH₃CHO + Cu + H₂O (ogrzewanie), potem CH₃CHO + [O] → CH₃COOH.
  • Eliminacja wody: C₂H₅OH → CH₂=CH₂ + H₂O (stęż. H₂SO₄, ogrzewanie).
  • Próba na polialkohole: glikol i glicerol rozpuszczają świeży niebieski osad Cu(OH)₂ i dają szafirowy roztwór. Etanol tego nie robi.

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. Który związek jest fenolem?

    1. AC₂H₅OH
    2. BC₆H₁₁OH
    3. CCH₃OH
    4. DC₆H₅OH
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: C₆H₅OH – Fenol ma grupę –OH przyłączoną bezpośrednio do pierścienia aromatycznego.

  2. Który odczynnik odróżnia fenol od etanolu?

    1. AO₂
    2. BNaOH
    3. CH₂
    4. DNa
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: NaOH – Z NaOH reaguje tylko fenol, bo ma właściwości kwasowe. Z sodem reagują oba.

  3. Co powstaje w reakcji etanolu z sodem?

    1. AC₂H₅ONa i H₂
    2. BCH₃CHO i H₂
    3. CC₂H₅OH i NaOH
    4. DNaOH i C₂H₆
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: C₂H₅ONa i H₂ – 2C₂H₅OH + 2Na → 2C₂H₅ONa + H₂.

  4. Produkt łagodnego utlenienia etanolu to

    1. Aetanal
    2. Betan
    3. Ceten
    4. Dkwas etanowy
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: etanal – Najpierw powstaje aldehyd. Dopiero dalsze utlenianie daje kwas.

  5. Co powstaje przy eliminacji wody z etanolu?

    1. AEtanal
    2. BEter dietylowy
    3. CEtan
    4. DEten
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: Eten – C₂H₅OH → CH₂=CH₂ + H₂O.

  6. Który alkohol jest polihydroksylowy?

    1. AMetanol
    2. BEtanol
    3. CPropan-1-ol
    4. DGlicerol
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: Glicerol – Glicerol ma trzy grupy –OH.

  7. Co obserwujesz po dodaniu glicerolu do świeżego Cu(OH)₂?

    1. ACeglastoczerwony osad
    2. BBrak zmian
    3. CSzafirowy roztwór
    4. DWydzielanie gazu
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: Szafirowy roztwór – Polialkohole rozpuszczają osad i tworzą szafirowy roztwór.

  8. Który zapis spalania etanolu jest poprawny?

    1. AC₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O
    2. BC₂H₅OH + O₂ → 2CO₂ + 3H₂O
    3. CC₂H₅OH + 2O₂ → CO₂ + 2H₂O
    4. D2C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O – Bilans: 2C, 6H, 7O po obu stronach.

Cały dział „Pochodne węglowodorów”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 2

Kwasy, zasady i pHStała dysocjacji i prawo rozcieńczeń OstwaldaZobojętnianie i strącanieIloczyn rozpuszczalności i reakcje jonowe w mieszaninachTlenki, wodorki i amfoterycznośćAmfoteryczność i jony kompleksoweHydroliza soli i odczyn roztworów soliTeoria Brønsteda–Lowry'ego i odczyn roztworówStopnie utlenienia i bilans elektronowyBilans jonowo-elektronowy, środowisko reakcji i kierunek redoksOgniwo galwaniczne i obieg ładunkuPotencjały standardowe, szereg elektrochemiczny i SEM ogniwaBaterie, akumulatory i ochrona przed korozjąMetale bloków s i pMetale i kwasyŻelazo, miedź i metale przejścioweReaktywność metali i kwasy utleniające – produkty i bilansAnaliza jakościowa i ciągi przemianKompleksy oraz Fe, Cr i Mn na różnych stopniach utlenieniaReakcje wodoru, tlenu, chloru i siarkiAzot, siarka i ich związkiRedoks wodoru, tlenu, chloru, azotu i siarkiKrzemionka, szkło, wapień i wapnoTwardość wody, hydraty i zaprawa gipsowaFluorowce i laboratoryjne otrzymywanie H₂, O₂ i Cl₂Wzory, nazwy, izomeria i typy reakcji organicznychAlkany i substytucjaAlkeny, alkiny i addycjaPolimery i benzenSurowce i paliwaGrupy funkcyjne i właściwościAldehydy i ketonyKwasy karboksylowe i estryAminy – wprowadzenieObliczenia chemiczneWydajność, równanie Clapeyrona i zadania wieloetapoweDoświadczenie i uzasadnienieProjektowanie identyfikacji i argumentowanie mechanizmemMaksymalne stopnie utlenienia, redoks w organice i kierunek reakcjiProjektowanie ogniw, ogniwa odwracalne i nieodwracalne