ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Roztwory i reakcje w roztworach wodnychklasa 1 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/1/chemia/iloczyn-jonowy-wody-ph-slabych-kwasow-i-zasad-miareczkowanie/

Chemia · Roztwory i reakcje w roztworach wodnych · kl. 1 · zakres rozszerzony

Iloczyn jonowy wody, pH słabych kwasów i zasad, miareczkowanie

Mocny kwas to prosta sprawa, bo cały się rozpada. Słaby kwas dysocjuje tylko trochę, więc musisz użyć stałej dysocjacji.

ok. 3 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Iloczyn jonowy wody

  • K_w = [H₃O⁺] · [OH⁻] = 1 · 10⁻¹⁴ (mol/dm³)² w 298 K. Stąd pK_w = −⁠log K_w = 14 i pH + pOH = 14.

2pH słabych kwasów i zasad

  • Dla słabego kwasu jednoprotonowego (α ≤ 5%): [H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c, gdzie K_a to stała dysocjacji, c – stężenie kwasu [mol/dm³]. Dla słabej zasady: [OH⁻] ≈ pierwiastek z K_b · c.
  • Dane: CH₃COOH, c = 0,1 mol/dm³, K_a = 1,8 · 10⁻⁵.
  • Obliczenia: [H⁺] ≈ pierwiastek z 1,8 · 10⁻⁵ · 0,1 = pierwiastek z 1,8 · 10⁻⁶ ≈ 1,34 · 10⁻³ mol/dm³; pH = −⁠log(1,34 · 10⁻³) ≈ 2,87.
  • Odpowiedź: pH ≈ 2,9.
  • Tak samo NH₃·H₂O (c = 0,1 mol/dm³, K_b = 1,8 · 10⁻⁵): [OH⁻] ≈ 1,34 · 10⁻³ mol/dm³; pOH ≈ 2,87; pH = 14 − 2,87 ≈ 11,1.
  • Gdy zmieszasz roztwory kwasu i zasady, pH zależy od tego, co zostało w nadmiarze (szerzej w klasie II).
Sprawdź, czy rozumiesz

Który wzór opisuje [H⁺] w roztworze słabego kwasu?

3Miareczkowanie (ponad wymagania)

0246810121401020304050pH = 7 (25 cm³)oranż metylowyfenoloftaleinaV(NaOH) [cm³]pH
Krzywa miareczkowania HCl roztworem NaOH: skok pH przy punkcie równoważnikowym.
  • Miareczkowanie to oznaczanie stężenia roztworu za pomocą roztworu o znanym stężeniu (z biurety). Punkt równoważnikowy to moment, gdy ilości reagentów są stechiometryczne.
  • Dane: 20,0 cm³ HCl zobojętniono 25,0 cm³ NaOH o c = 0,100 mol/dm³; HCl + NaOH → NaCl + H₂O (1 : 1).
  • Obliczenia: n(NaOH) = 0,100 mol/dm³ · 0,0250 dm³ = 2,50 · 10⁻³ mol = n(HCl); c(HCl) = 2,50 · 10⁻³ mol przez 0,0200 dm³ = 0,125 mol/dm³.
  • Odpowiedź: c(HCl) = 0,125 mol/dm³.
  • Wskaźnik ma zmienić barwę na stromym odcinku krzywej: mocny kwas + zasada – oranż metylowy lub fenoloftaleina, słaby kwas + mocna zasada – fenoloftaleina, mocny kwas + słaba zasada – oranż metylowy.
Zapamiętaj

Słaby kwas: [H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c. Słaba zasada: [OH⁻] ≈ pierwiastek z K_b · c, a potem pOH i pH.

Uwaga na błąd

Podawanie pH zasady wprost z [OH⁻] (pH = 3 zamiast pOH = 3, czyli pH = 11) albo użycie wzoru z pierwiastkiem bez sprawdzenia α ≤ 5%.

✎Ściąga: Iloczyn jonowy wody, pH słabych kwasów i zasad, miareczkowanie

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • Słaby kwas: [H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c. Słaba zasada: [OH⁻] ≈ pierwiastek z K_b · c, a potem pOH i pH.
  • Miareczkowanie to oznaczanie stężenia roztworu za pomocą roztworu o znanym stężeniu (z biurety). Punkt równoważnikowy to moment, gdy ilości reagentów są stechiometryczne.

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. Ile wynosi K_w w 298 K?

    1. A14
    2. B1 · 10⁻¹⁴ (mol/dm³)²
    3. C1 · 10⁻¹
    4. D1 · 10⁻⁷ mol/dm³
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: 1 · 10⁻¹⁴ (mol/dm³)² – K_w = [H₃O⁺] · [OH⁻] = 10⁻¹⁴.

  2. Który wzór opisuje [H⁺] w roztworze słabego kwasu?

    1. A[H⁺] = c
    2. B[H⁺] = K_a · c
    3. C[H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c
    4. D[H⁺] = K_a przez c
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: [H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c – Z K_a ≈ [H⁺]² przez c wynika [H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c.

  3. Ile wynosi pH kwasu octowego 0,1 mol/dm³ (K_a = 1,8 · 10⁻⁵)?

    1. Aok. 2,9
    2. B4,7
    3. C1
    4. D5,8
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: ok. 2,9 – [H⁺] ≈ 1,34 · 10⁻³, pH ≈ 2,87.

  4. Ile wynosi pH NH₃·H₂O 0,1 mol/dm³ (K_b = 1,8 · 10⁻⁵)?

    1. Aok. 13
    2. Bok. 8,9
    3. Cok. 11,1
    4. Dok. 2,9
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: ok. 11,1 – pOH ≈ 2,87, więc pH = 14 − 2,87 ≈ 11,1.

  5. Czym jest punkt równoważnikowy?

    1. Amomentem, gdy ilości reagentów są stechiometrycznie równoważne
    2. BpH = 0
    3. Cmomentem rozpoczęcia dozowania
    4. Dmomentem zmiany barwy każdego wskaźnika
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: momentem, gdy ilości reagentów są stechiometrycznie równoważne – Wskaźnik zmienia barwę w punkcie końcowym, który ma być jak najbliżej równoważnikowego.

  6. Zużyto 25,0 cm³ NaOH 0,100 mol/dm³ do zobojętnienia 20,0 cm³ HCl. Jakie jest c(HCl)?

    1. A0,100 mol/dm³
    2. B0,125 mol/dm³
    3. C0,080 mol/dm³
    4. D0,0025 mol/dm³
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: 0,125 mol/dm³ – n = 0,100 · 0,0250 = 2,5 · 10⁻³ mol, c = 2,5 · 10⁻³ mol przez 0,0200 dm³ = 0,125 mol/dm³.

  7. Który wskaźnik wybierzesz do miareczkowania słabego kwasu mocną zasadą?

    1. Aoranż metylowy
    2. Bobojętnie który
    3. Cżaden
    4. Dfenoloftaleinę
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: fenoloftaleinę – W punkcie równoważnikowym pH > 7, więc potrzebny wskaźnik zmieniający barwę w zasadowym.

  8. Jaki warunek musi być spełniony, aby użyć [H⁺] ≈ pierwiastek z K_a · c?

    1. Aα ≤ 5%
    2. BpH > 7
    3. Cα = 100%
    4. Dc > 1 mol/dm³
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: α ≤ 5% – Wtedy ubytek kwasu przez dysocjację można pominąć.

Cały dział „Roztwory i reakcje w roztworach wodnych”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 1

Sprzęt, szkło laboratoryjne i zasady BHPMetody pracy w laboratoriumProjektowanie doświadczeń i błędy pomiaroweBudowa atomuIzotopy, masa atomowa i promieniotwórczośćKonfiguracja elektronowa atomówOrbitale, liczby kwantowe, reguła Hunda, zakaz Pauliego i reguła MadelungaUkład okresowy pierwiastkówBloki energetyczne i okresowość właściwości atomówWiązanie jonoweWiązanie kowalencyjne, wiązania σ i πOddziaływania międzycząsteczkowe i wiązanie wodoroweWiązanie koordynacyjne, energia sieci krystalicznej, oddziaływania dipoloweWzory strukturalne i elektronowe cząsteczek, polarnośćTeoria VSEPR, hybrydyzacja i polarność cząsteczekWiązanie metaliczne i rodzaje kryształówAlotropia węglaMol, masa molowa i objętość molowa gazówWzór empiryczny i rzeczywistyRównanie Clapeyrona i objętość molowa w dowolnych warunkachObliczenia stechiometryczneWydajność reakcji, nadmiar i niedomiar substratu, skład mieszaninMieszaniny, stężenie procentowe i molowePrzeliczanie stężeń, rozcieńczanie i mieszanie roztworówKoloidy, elektroforeza i zadania ze stężeniamiSzybkość reakcji, katalizator i energia aktywacjiObliczanie szybkości, równanie kinetyczne i rząd reakcjiReakcje odwracalne i równowaga chemicznaStała równowagi i obliczenia stężeń równowagowychEfekty energetyczne reakcji, entalpia i zapis termochemicznyEntalpia tworzenia i spalania, prawo HessaRoztwory, rozpuszczalność i krzywe rozpuszczalnościDysocjacja jonowa, stopień dysocjacji, elektrolity mocne i słabeStała dysocjacji, pK i prawo rozcieńczeń OstwaldaOdczyn roztworu, skala pH i wskaźnikiReakcje zobojętniania i strąceniowe, zapis jonowyIloczyn rozpuszczalności i hydroliza soli słabego kwasu i słabej zasadyReakcje utleniania i redukcji – wprowadzenieTlenki i wodorki: nazwy, otrzymywanie i charakterWodorotlenki: otrzymywanie, charakter i reakcjeKwasy: skład, moc, otrzymywanie i reakcjeSole: rodzaje, nazwy, otrzymywanie i reakcjePoszerzenie systematyki: hydroksosole, tlenki metali przejściowych, LiH i hydroksokompleksy