ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Wiązania chemiczne i oddziaływania międzycząsteczkoweklasa 1 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/1/chemia/wiazanie-koordynacyjne-energia-sieci-krystalicznej-oddzialywania-dipol/

Chemia · Wiązania chemiczne i oddziaływania międzycząsteczkowe · kl. 1 · zakres rozszerzony

Wiązanie koordynacyjne, energia sieci krystalicznej, oddziaływania dipolowe

Czasem jeden atom dostarcza całą parę elektronową do wiązania. Zobacz, jak to działa, od czego zależy trwałość kryształu i jak wyglądają inne oddziaływania.

ok. 3 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Wiązanie koordynacyjne

  • W wiązaniu koordynacyjnym (donorowo-akceptorowym) wspólną parę elektronową dostarcza tylko jeden atom, donor. Drugi atom, akceptor, ma wolny orbital i tę parę przyjmuje.
  • Po utworzeniu wiązanie wygląda tak samo jak zwykłe kowalencyjne. Przykłady: NH₄⁺ (N oddaje parę do H⁺), H₃O⁺ i CO.
  • Dane: NH₃ + H⁺ → NH₄⁺. Rozumowanie: w NH₃ azot ma wolną parę. H⁺ nie ma elektronów. Para z azotu tworzy czwarte wiązanie N–H.
  • Odpowiedź: w NH₄⁺ są cztery równocenne wiązania N–H, w tym jedno koordynacyjne.

2Energia sieci krystalicznej (ponad podstawę)

  • Energia sieci to energia wydzielana, gdy z jonów gazowych powstaje 1 mol kryształu jonowego. Tyle samo trzeba dostarczyć, żeby sieć rozbić.
  • Rośnie ze wzrostem ładunków jonów i ze spadkiem ich promieni. MgO (Mg²⁺ i O²⁻) topi się w ok. 2850°C, a NaCl (Na⁺ i Cl⁻) w 801°C. Dla soli sodu: NaF > NaCl > NaBr > NaI.
Sprawdź, czy rozumiesz

Jak zmienia się energia sieci w szeregu NaF, NaCl, NaBr, NaI?

3Oddziaływania dipolowe (ponad podstawę)

  • Dipol to cząsteczka z jednym końcem δ+ i drugim δ−⁠. Sąsiednie dipole ustawiają się przeciwnymi końcami, np. HCl: oddziaływanie dipol–dipol.
  • Jon–dipol: jon przyciąga biegun cząsteczki polarnej. Przykład to hydratacja: Na⁺ otaczają cząsteczki wody atomem O (δ−⁠), a Cl⁻ atomem H (δ+). Dlatego sole rozpuszczają się w wodzie.
  • Z grubsza: jon–dipol > wodorowe > dipol–dipol > dyspersyjne (van der Waalsa).
Zapamiętaj

Wiązanie koordynacyjne różni się od zwykłego tylko pochodzeniem pary elektronowej, a nie właściwościami gotowego wiązania.

Uwaga na błąd

Myślenie, że w NH₄⁺ jedno wiązanie N–H jest inne od pozostałych. Po utworzeniu wszystkie cztery są jednakowe.

✎Ściąga: Wiązanie koordynacyjne, energia sieci krystalicznej, oddziaływania dipolowe

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • Wiązanie koordynacyjne różni się od zwykłego tylko pochodzeniem pary elektronowej, a nie właściwościami gotowego wiązania.
  • Energia sieci to energia wydzielana, gdy z jonów gazowych powstaje 1 mol kryształu jonowego. Tyle samo trzeba dostarczyć, żeby sieć rozbić.
  • Dipol to cząsteczka z jednym końcem δ+ i drugim δ−⁠. Sąsiednie dipole ustawiają się przeciwnymi końcami, np. HCl: oddziaływanie dipol–dipol.
  • Jon–dipol: jon przyciąga biegun cząsteczki polarnej. Przykład to hydratacja: Na⁺ otaczają cząsteczki wody atomem O (δ−⁠), a Cl⁻ atomem H (δ+). Dlatego sole rozpuszczają się w wodzie.

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. W którym jonie występuje wiązanie koordynacyjne?

    1. AOH⁻
    2. BNa⁺
    3. CCl⁻
    4. DNH₄⁺
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: NH₄⁺ – W NH₄⁺ azot dostarcza całą parę elektronową do wiązania z H⁺.

  2. Kto jest donorem pary elektronowej w NH₃ + H⁺ → NH₄⁺?

    1. Ażaden, bo wiązanie jest jonowe
    2. Bwodór (jon H⁺)
    3. Coba atomy po równo
    4. Dazot
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: azot – Azot ma wolną parę. H⁺ jest akceptorem, bo nie ma elektronów.

  3. Która substancja ma wyższą temperaturę topnienia: NaCl czy MgO?

    1. ANaCl, bo ma mniejsze jony
    2. Bmają taką samą
    3. CMgO, bo ma mniejszą masę
    4. DMgO, bo jony mają większe ładunki
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: MgO, bo jony mają większe ładunki – MgO (Mg²⁺, O²⁻) ma znacznie większą energię sieci niż NaCl (Na⁺, Cl⁻).

  4. Jak zmienia się energia sieci w szeregu NaF, NaCl, NaBr, NaI?

    1. Amaleje
    2. Bnie zmienia się
    3. Cnajpierw rośnie, potem maleje
    4. Drośnie
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: maleje – Rośnie promień anionu, więc jony są dalej od siebie i przyciągają się słabiej.

  5. Czym różni się wiązanie koordynacyjne od kowalencyjnego w gotowym jonie NH₄⁺?

    1. Ajest słabsze od pozostałych
    2. Bniczym, wszystkie cztery wiązania N–H są jednakowe
    3. Cjest dłuższe
    4. Djest jonowe
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: niczym, wszystkie cztery wiązania N–H są jednakowe – Po utworzeniu wiązanie koordynacyjne nie różni się od zwykłego kowalencyjnego.

  6. Co zachodzi podczas hydratacji jonu Na⁺?

    1. Aotaczają go cząsteczki wody zwrócone atomem O
    2. Botaczają go cząsteczki wody zwrócone atomami H
    3. Cjon przyjmuje elektron
    4. Djon łączy się z innym jonem Na⁺
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: otaczają go cząsteczki wody zwrócone atomem O – Kation przyciąga δ− atomu tlenu w cząsteczce wody (oddziaływanie jon–dipol).

  7. Które oddziaływanie jest zazwyczaj najsłabsze?

    1. Ajon–dipol
    2. Bdyspersyjne
    3. Cwodorowe
    4. Ddipol–dipol
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: dyspersyjne – Oddziaływania dyspersyjne (van der Waalsa) są najsłabsze z wymienionych.

  8. Który zapis wskazuje cząsteczkę z wiązaniem koordynacyjnym?

    1. ACH₄
    2. BNaCl
    3. CCO
    4. DH₂
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: CO – W CO jedno z wiązań wielokrotnych jest koordynacyjne (tlen dostarcza parę).

Cały dział „Wiązania chemiczne i oddziaływania międzycząsteczkowe”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 1

Sprzęt, szkło laboratoryjne i zasady BHPMetody pracy w laboratoriumProjektowanie doświadczeń i błędy pomiaroweBudowa atomuIzotopy, masa atomowa i promieniotwórczośćKonfiguracja elektronowa atomówOrbitale, liczby kwantowe, reguła Hunda, zakaz Pauliego i reguła MadelungaUkład okresowy pierwiastkówBloki energetyczne i okresowość właściwości atomówWiązanie jonoweWiązanie kowalencyjne, wiązania σ i πOddziaływania międzycząsteczkowe i wiązanie wodoroweWzory strukturalne i elektronowe cząsteczek, polarnośćTeoria VSEPR, hybrydyzacja i polarność cząsteczekWiązanie metaliczne i rodzaje kryształówAlotropia węglaMol, masa molowa i objętość molowa gazówWzór empiryczny i rzeczywistyRównanie Clapeyrona i objętość molowa w dowolnych warunkachObliczenia stechiometryczneWydajność reakcji, nadmiar i niedomiar substratu, skład mieszaninMieszaniny, stężenie procentowe i molowePrzeliczanie stężeń, rozcieńczanie i mieszanie roztworówKoloidy, elektroforeza i zadania ze stężeniamiSzybkość reakcji, katalizator i energia aktywacjiObliczanie szybkości, równanie kinetyczne i rząd reakcjiReakcje odwracalne i równowaga chemicznaStała równowagi i obliczenia stężeń równowagowychEfekty energetyczne reakcji, entalpia i zapis termochemicznyEntalpia tworzenia i spalania, prawo HessaRoztwory, rozpuszczalność i krzywe rozpuszczalnościDysocjacja jonowa, stopień dysocjacji, elektrolity mocne i słabeStała dysocjacji, pK i prawo rozcieńczeń OstwaldaOdczyn roztworu, skala pH i wskaźnikiIloczyn jonowy wody, pH słabych kwasów i zasad, miareczkowanieReakcje zobojętniania i strąceniowe, zapis jonowyIloczyn rozpuszczalności i hydroliza soli słabego kwasu i słabej zasadyReakcje utleniania i redukcji – wprowadzenieTlenki i wodorki: nazwy, otrzymywanie i charakterWodorotlenki: otrzymywanie, charakter i reakcjeKwasy: skład, moc, otrzymywanie i reakcjeSole: rodzaje, nazwy, otrzymywanie i reakcjePoszerzenie systematyki: hydroksosole, tlenki metali przejściowych, LiH i hydroksokompleksy