ogarniam.edu.pl
Klasa
Zacznij naukę →Zacznij →

ogarniam.edu.pl · Chemia · Kinetyka i statyka chemicznaklasa 1 LO · fiszki i quiz: ogarniam.edu.pl/lo/1/chemia/reakcje-odwracalne-i-rownowaga-chemiczna/

Chemia · Kinetyka i statyka chemiczna · kl. 1 · zakres rozszerzony

Reakcje odwracalne i równowaga chemiczna

Niektóre reakcje nie kończą się, gdy substraty znikają: produkty cofają się i znów tworzą substraty. W końcu obie drogi biegną równie szybko i wygląda to, jakby nic się nie działo.

ok. 3 min czytania9 fiszek8 pytań w quizie🔊 Posłuchaj notatki

1Reakcja odwracalna i stan równowagi

  • Reakcja odwracalna zachodzi w obu kierunkach i zapisujemy ją strzałką ⇌, np. N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃. Nieodwracalna biegnie praktycznie do końca (spalanie, wytrącanie osadu, ulatnianie gazu z otwartego naczynia).
  • Stan równowagi to moment, gdy szybkość reakcji w prawo i w lewo jest równa, a stężenia substratów i produktów przestają się zmieniać.
substratproduktstężeniev w prawov w lewoszybkośćtr – od tego momentu równowagaczas
Dojście do równowagi: stężenia stają się stałe, a szybkości reakcji w obu kierunkach się zrównują.
Zapamiętaj

Równowaga jest dynamiczna: reakcje wciąż zachodzą, tylko z równą szybkością. Stężenia są stałe, ale zwykle nierówne.

Sprawdź, czy rozumiesz

Jak zachowuje się stężenie reagentów w stanie równowagi?

2Reguła przekory (Le Chateliera–Brauna)

  • Gdy zakłócisz układ w równowadze, przesuwa się ona w kierunku, który osłabia to zakłócenie.
  • Stężenie: dodanie substratu przesuwa równowagę w stronę produktów, a usuwanie produktu też w prawo. Ciśnienie: wzrost przesuwa w stronę mniejszej liczby moli gazów. Temperatura: wzrost przesuwa w stronę reakcji endotermicznej.
  • Katalizator przyspiesza obie reakcje jednakowo, więc skraca czas dojścia do równowagi, ale jej położenia ani wydajności nie zmienia.
Zmiana w N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ (ΔH < 0)PrzesunięcieDlaczego
dodanie N₂ lub H₂w prawoukład zużywa nadmiar substratu
usuwanie NH₃w prawoukład odtwarza produkt
wzrost ciśnieniaw prawopo prawej 2 mole gazów, po lewej 4
wzrost temperaturyw lewosprzyja reakcji endotermicznej (rozkładowi NH₃)
katalizatorbrakobie reakcje przyspieszają tak samo
  • Dla H₂ + I₂ ⇌ 2HI po obu stronach jest tyle samo moli gazów (2 i 2), więc zmiana ciśnienia nic nie przesuwa.
Uwaga na błąd

„W równowadze stężenia substratów i produktów są równe.” Są stałe, ale zwykle różne.

✎Ściąga: Reakcje odwracalne i równowaga chemiczna

Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.

  • Równowaga jest dynamiczna: reakcje wciąż zachodzą, tylko z równą szybkością. Stężenia są stałe, ale zwykle nierówne.
  • Reakcja odwracalna zachodzi w obu kierunkach i zapisujemy ją strzałką ⇌, np. N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃. Nieodwracalna biegnie praktycznie do końca (spalanie, wytrącanie osadu, ulatnianie gazu z otwartego naczynia).
  • Stan równowagi to moment, gdy szybkość reakcji w prawo i w lewo jest równa, a stężenia substratów i produktów przestają się zmieniać.
  • Stężenie: dodanie substratu przesuwa równowagę w stronę produktów, a usuwanie produktu też w prawo. Ciśnienie: wzrost przesuwa w stronę mniejszej liczby moli gazów. Temperatura: wzrost przesuwa w stronę reakcji endotermicznej.
  • Katalizator przyspiesza obie reakcje jednakowo, więc skraca czas dojścia do równowagi, ale jej położenia ani wydajności nie zmienia.

?Quiz: powtórz przed kartkówką

8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.

  1. Co jest warunkiem stanu równowagi chemicznej?

    1. Abrak produktów
    2. Brówne stężenia substratów i produktów
    3. Crówne szybkości reakcji w obu kierunkach
    4. Dzatrzymanie reakcji
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: równe szybkości reakcji w obu kierunkach – W równowadze reakcje trwają, ale z jednakową szybkością, więc stężenia są stałe.

  2. Jak zachowuje się stężenie reagentów w stanie równowagi?

    1. Ajest stałe w czasie
    2. Brośnie
    3. Cmaleje
    4. Dzawsze jest równe dla wszystkich reagentów
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: jest stałe w czasie – Stałe, ale zwykle różne dla różnych reagentów.

  3. Dodano N₂ do mieszaniny w równowadze N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃. Co się stanie?

    1. Arównowaga przesunie się w prawo
    2. Bpowstanie więcej H₂
    3. Crównowaga przesunie się w lewo
    4. Dnic się nie zmieni
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: równowaga przesunie się w prawo – Układ zużywa dodany substrat, więc produkuje więcej NH₃.

  4. Jak wzrost ciśnienia wpłynie na N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃?

    1. Aprzesunie w prawo
    2. Bprzesunie w lewo
    3. Czatrzyma reakcję
    4. Dnie wpłynie
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź A: przesunie w prawo – Po prawej jest mniej moli gazów (2 zamiast 4).

  5. Jak wzrost temperatury wpłynie na równowagę reakcji egzotermicznej?

    1. Anie wpłynie
    2. Bprzesunie ją w stronę substratów
    3. Cprzesunie ją w stronę produktów
    4. Dzwiększy ΔH
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: przesunie ją w stronę substratów – Ogrzewanie sprzyja reakcji endotermicznej, czyli odwrotnej do egzotermicznej.

  6. Jak katalizator wpływa na położenie równowagi?

    1. Aprzesuwa w lewo
    2. Bzwiększa wydajność
    3. Cnie zmienia go
    4. Dprzesuwa w prawo
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź C: nie zmienia go – Katalizator przyspiesza obie reakcje jednakowo i skraca czas dojścia do równowagi.

  7. W której reakcji zmiana ciśnienia nie przesuwa równowagi?

    1. AN₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃
    2. BN₂O₄ ⇌ 2NO₂
    3. C2SO₂ + O₂ ⇌ 2SO₃
    4. DH₂ + I₂ ⇌ 2HI
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź D: H₂ + I₂ ⇌ 2HI – Tylko tam liczby moli gazów po obu stronach są równe (2 i 2).

  8. Która reakcja jest nieodwracalna?

    1. Arozkład N₂O₄
    2. Bwytrącanie osadu AgCl
    3. CH₂ + I₂ ⇌ 2HI
    4. Dsynteza NH₃ z N₂ i H₂
    Sprawdź odpowiedź

    Odpowiedź B: wytrącanie osadu AgCl – Osad praktycznie nie wraca do jonów, a trzy pozostałe są odwracalne.

Cały dział „Kinetyka i statyka chemiczna”: ściąga i próbny sprawdzian →

Kartkówka albo sprawdzian już blisko?

Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.

Więcej: Chemia, klasa 1

Sprzęt, szkło laboratoryjne i zasady BHPMetody pracy w laboratoriumProjektowanie doświadczeń i błędy pomiaroweBudowa atomuIzotopy, masa atomowa i promieniotwórczośćKonfiguracja elektronowa atomówOrbitale, liczby kwantowe, reguła Hunda, zakaz Pauliego i reguła MadelungaUkład okresowy pierwiastkówBloki energetyczne i okresowość właściwości atomówWiązanie jonoweWiązanie kowalencyjne, wiązania σ i πOddziaływania międzycząsteczkowe i wiązanie wodoroweWiązanie koordynacyjne, energia sieci krystalicznej, oddziaływania dipoloweWzory strukturalne i elektronowe cząsteczek, polarnośćTeoria VSEPR, hybrydyzacja i polarność cząsteczekWiązanie metaliczne i rodzaje kryształówAlotropia węglaMol, masa molowa i objętość molowa gazówWzór empiryczny i rzeczywistyRównanie Clapeyrona i objętość molowa w dowolnych warunkachObliczenia stechiometryczneWydajność reakcji, nadmiar i niedomiar substratu, skład mieszaninMieszaniny, stężenie procentowe i molowePrzeliczanie stężeń, rozcieńczanie i mieszanie roztworówKoloidy, elektroforeza i zadania ze stężeniamiSzybkość reakcji, katalizator i energia aktywacjiObliczanie szybkości, równanie kinetyczne i rząd reakcjiStała równowagi i obliczenia stężeń równowagowychEfekty energetyczne reakcji, entalpia i zapis termochemicznyEntalpia tworzenia i spalania, prawo HessaRoztwory, rozpuszczalność i krzywe rozpuszczalnościDysocjacja jonowa, stopień dysocjacji, elektrolity mocne i słabeStała dysocjacji, pK i prawo rozcieńczeń OstwaldaOdczyn roztworu, skala pH i wskaźnikiIloczyn jonowy wody, pH słabych kwasów i zasad, miareczkowanieReakcje zobojętniania i strąceniowe, zapis jonowyIloczyn rozpuszczalności i hydroliza soli słabego kwasu i słabej zasadyReakcje utleniania i redukcji – wprowadzenieTlenki i wodorki: nazwy, otrzymywanie i charakterWodorotlenki: otrzymywanie, charakter i reakcjeKwasy: skład, moc, otrzymywanie i reakcjeSole: rodzaje, nazwy, otrzymywanie i reakcjePoszerzenie systematyki: hydroksosole, tlenki metali przejściowych, LiH i hydroksokompleksy