1Jak czytać rodowód
- Kwadrat to mężczyzna, koło to kobieta, zaciemniona figura to osoba z cechą. Poziomą linią łączysz rodziców, pionowymi prowadzisz do dzieci, a każdy rząd to osobne pokolenie. Pokolenia numeruje się cyframi rzymskimi (I, II, III), a osoby w pokoleniu – arabskimi (np. II-3).
2Trzy typy do rozpoznania
| Typ | Wskazówki w rodowodzie | Typowa sytuacja |
|---|---|---|
| Autosomalny dominujący | cecha w każdym pokoleniu; chory ma chorego rodzica | chory rodzic, chore dziecko |
| Autosomalny recesywny | cecha „przeskakuje” pokolenia; dotyczy obu płci | zdrowi rodzice (Aa × Aa), chore dziecko |
| Recesywny sprzężony z X | chorują głównie mężczyźni; chory syn ma zdrową matkę | matka nosicielka, chory syn |
Złota reguła: zdrowi rodzice, chore dziecko oznaczają cechę recesywną. Jeśli chora jest córka, to cecha jest autosomalna (chora córka musiałaby dostać X z allelem od ojca, a on byłby chory).
Osoba z chorobą dominującą ma zdrowe dziecko. Co to oznacza?
Dziecko zdrowe ma genotyp aa i dostało a od chorego rodzica, który więc jest Aa.
To jedno z 8 pytań quizu. Rozwiąż cały quiz →
3Od rodowodu do genotypów
- Osoba z cechą recesywną ma genotyp aa (lub XhY u mężczyzny). Jej zdrowi rodzice to na pewno Aa. Zdrowe dziecko takich rodziców to AA albo Aa z prawdopodobieństwem 1 przez 3 i 2 przez 3.
- Przy cechach dominujących osoba zdrowa ma genotyp aa. Chory rodzic i zdrowe dziecko to dowód, że rodzic jest Aa.
- Przykład krok po kroku: zdrowi rodzice mają chorą córkę. Jakie jest ryzyko choroby u kolejnego dziecka?
- 1) Sposób dziedziczenia: zdrowi rodzice i chora córka → cecha autosomalna recesywna. Oznaczenia: A – allel prawidłowy, a – allel choroby.
- 2) Genotypy rodziców: Aa × Aa (każde przekazało córce allel a).
- 3) Gamety: A i a od każdego z rodziców.
- 4) Szachownica: AA, Aa, Aa, aa.
- 5) Odpowiedź: P(chore dziecko) = 1 przez 4 = 25%.
4Ograniczenia rodowodu
- Jeśli rodzina jest mała, brakuje informacji o części osób albo cecha jest rzadka, często nie da się jednoznacznie wskazać sposobu dziedziczenia. Wtedy pisz, które typy są możliwe, a które wykluczone.
„chorują sami mężczyźni, więc to na pewno cecha sprzężona z X”
W małej rodzinie to może być przypadek.
Zdrowi rodzice, chory syn: nie zakładaj od razu sprzężenia z X, bo to samo może dać cecha autosomalna recesywna.
W rodowodzie chorują synowie, a ich matki są zdrowe i nie mają chorych ojców. Jaki sposób dziedziczenia jest najbardziej prawdopodobny?
Zdrowe matki z chorymi synami to klasyczny obraz cechy recesywnej na chromosomie X.
To jedno z 8 pytań quizu. Rozwiąż cały quiz →
✎Ściąga: Rodowody i sposoby dziedziczenia
Najważniejsze w pigułce – przeczytaj tuż przed kartkówką lub sprawdzianem.
- Złota reguła: zdrowi rodzice, chore dziecko oznaczają cechę recesywną. Jeśli chora jest córka, to cecha jest autosomalna (chora córka musiałaby dostać X z allelem od ojca, a on byłby chory).
- Kwadrat to mężczyzna, koło to kobieta, zaciemniona figura to osoba z cechą. Poziomą linią łączysz rodziców, pionowymi prowadzisz do dzieci, a każdy rząd to osobne pokolenie. Pokolenia numeruje się cyframi rzymskimi (I, II, III), a osoby w pokoleniu – arabskimi (np. II-3).
- Przykład krok po kroku: zdrowi rodzice mają chorą córkę. Jakie jest ryzyko choroby u kolejnego dziecka?
?Quiz: powtórz przed kartkówką
8 pytań w stylu kartkówki i sprawdzianu. Odpowiedz w myślach, potem sprawdź odpowiedź. Rozwiąż quiz z wynikiem – każda odpowiedź ma wyjaśnienie.
Zdrowi rodzice mają chorą córkę. Jaki sposób dziedziczenia jest możliwy?
- AAutosomalny recesywny
- BDominujący sprzężony z Y
- CRecesywny sprzężony z X
- DAutosomalny dominujący
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: Autosomalny recesywny – Chore dziecko zdrowych rodziców wskazuje na cechę recesywną, a chora córka wyklucza sprzężenie z X (ojciec byłby chory).
Co oznacza zaciemniony kwadrat w rodowodzie?
- ANosiciela
- BZmarłego mężczyznę
- CKobietę z cechą
- DMężczyznę z cechą
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź D: Mężczyznę z cechą – Kwadrat oznacza mężczyznę, a zaciemnienie osobę, która ma cechę.
Cecha występuje w każdym pokoleniu, a każdy chory ma chorego rodzica. To dziedziczenie:
- Aautosomalne dominujące
- Brecesywne sprzężone z X
- Cautosomalne recesywne
- Dwielogenowe
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: autosomalne dominujące – Ciągłość cechy w pokoleniach i chory rodzic przy chorym dziecku to znak cechy dominującej.
Zdrowi rodzice są Aa × Aa. Jakie jest prawdopodobieństwo, że zdrowe dziecko jest heterozygotą?
- A2 przez 3
- B1 przez 4
- C3 przez 4
- D1 przez 2
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź A: 2 przez 3 – Wśród zdrowych potomków (1 AA : 2 Aa) heterozygoty stanowią 2 przez 3.
W rodowodzie chorują synowie, a ich matki są zdrowe i nie mają chorych ojców. Jaki sposób dziedziczenia jest najbardziej prawdopodobny?
- ACytoplazmatyczny
- BAutosomalny dominujący
- CRecesywny sprzężony z X, matki są nosicielkami
- DDominujący sprzężony z X
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: Recesywny sprzężony z X, matki są nosicielkami – Zdrowe matki z chorymi synami to klasyczny obraz cechy recesywnej na chromosomie X.
Chory na cechę sprzężoną z X ojciec (XhY) i zdrowa matka (XHXH). Który wynik jest pewny?
- APołowa córek jest chora
- BWszyscy synowie są chorzy
- CWszyscy synowie są zdrowi
- DCórki są chore
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: Wszyscy synowie są zdrowi – Synowie dostają od ojca Y, a od matki XH, więc są zdrowi.
Dlaczego nie zawsze da się jednoznacznie określić typ dziedziczenia z rodowodu?
- ABo cechy recesywne nigdy nie występują w rodowodach
- BBo rodowody nie uwzględniają płci
- CGdy rodzina jest mała lub brakuje danych, kilka typów pasuje do wyniku
- DBo mutacje zmieniają rodowód w każdym pokoleniu
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: Gdy rodzina jest mała lub brakuje danych, kilka typów pasuje do wyniku – Mała próba i niepełne dane nie pozwalają wykluczyć innych typów dziedziczenia.
Osoba z chorobą dominującą ma zdrowe dziecko. Co to oznacza?
- ADziecko jest nosicielem
- BChory rodzic jest homozygotą AA
- CChory rodzic jest heterozygotą Aa
- DChoroba jest recesywna
Sprawdź odpowiedź
Odpowiedź C: Chory rodzic jest heterozygotą Aa – Dziecko zdrowe ma genotyp aa i dostało a od chorego rodzica, który więc jest Aa.
Cały dział „Ekspresja genów i dziedziczenie”: ściąga i próbny sprawdzian →
Kartkówka albo sprawdzian już blisko?
Rozwiąż quiz z wynikiem i powtórz materiał na fiszkach. Każda odpowiedź ma wyjaśnienie, a postęp zapisuje się bez zakładania konta.